Tehnica: Secvente in plan axial – T1, T2, FLAIR, T2*(hemo), diffuzie; Sagital – T1, T2; Coronal – FLAIR; secvente post contrast – 3DT1 si axial T1
REZULTAT:
Structurile liniei mediene nedeplasate. Fara anomalii de semnal FLAIR de parenchim cerebral supra sau infratentorial. Fara hipersemnal de difuzie a parenchimului cerebral care sa sugereze AVC ischemic acut. Fara acumulari hemoragice intra sau extra axiale vizibile in ponderatie T2*(hemo). Sistemul ventricular este simetric, nedilatat. Nu se evidentiaza procese expansive intracraniene.
Fara priza de substanta contrast supra sau infratentoriala suspecta.Artrere intracerebrale fara disparitate de calibru. Fara anomalii de semnal a structurilor venoase cerebrale. Nu se pun în evidenta anomalii în cele doua arii ale unghiului ponto-cerebelos.Sinusurile paranazale si celulele mastoidiene sunt normal aerate.
De adaugat in context patologic comun:
Cateva leziuni demielinizante milimetrice (hipersemnal T2 si FLAIR, fara restrictia difuziei) la nivelul substantei albe periventriculare si subcorticale fronto-parietal bilateral, fara caracter specific, mai probabil de etiologie ischemica cronica prin afectarea vaselor mici (microangiopatica).
Spatii lichidiene periencefalice si sistem ventricular mai largite simetric in cadrul unei atrofii cerebrale si cerebeloasa cortico-subcorticala difuza, omogena, fara predominanta lobara.
Fin lizereu periventircular in hipersemnal FLAIR si T2 asociat cu multiple leziuni milimetrice in hipersemnal FLAIR si T2 cu distributie periventriculara si subcorticala fronto-parietala minim confluente cu semnificatie de modificari ischemice cronice microangiopatice gradul Fazekas 2.
Discreta ingosare mucoasa la nivelul planseului sinusurilor maxilare de aspect cronic.
Fine dilatari de spatii perivasculare Virchow Robin fara semnificatie patologica particulara.
